Quelques gouttes de sang, pour diagnostiquer à temps !
Le CHR de Huy est désormais le premier hôpital belge à proposer systématiquement le test de dépistage élargi “Baby Detect”, contribuant ainsi à l’avancée dans la lutte contre les maladies rares chez l’enfant.
BABY DÉTECT, C’EST QUOI ?
Le test, développé par le Docteur Laurent SERVAIS (Professeur de Pathologies Neuromusculaires Pédiatriques au CHU-Citadelle), permet de dépister à la naissance plus de 165 maladies génétiques graves et traitables de l’enfant.
Il est réalisé chez le nouveau-né, dans notre service Maternité, 2 jours après la naissance, après l’accord des parents. Ce test est à charge des parents et n’est actuellement pas remboursé systématiquement.
Dans le cadre du programme officiel du dépistage néonatal (test de guthrie), quelques gouttes de sang supplémentaires sont alors prélevées pour dépister plus de 165 maladies. Si une anomalie était détectée, les parents sont contactés le plus vite possible par un médecin spécialiste pour débuter le traitement.
Avec près de 400 naissances sur une année au CHR de Huy, nous estimons pouvoir traiter jusqu’à 3 patients dépistés/an grâce au test et ainsi avoir un impact positif sur leur qualité de vie.
POUR EN SAVOIR PLUS …
Aller sur le site : https://babydetect.com/
Parlez-en à votre gynécologue, pédiatre ou sage-femme : https://www.chrh.be/specialite/maternite/